가족성 유방암 유전자 보유시 ‘유방암 발병 가능성 70%’

한국유방암학회 연구결과 발표…유전자 검사 권고 기준 마련

 

［메디컬투데이 신은진 기자］

유방암이나 난소암에 걸릴 가능성이 70% 이상인 유전자가 존재한다는 연구 결과가 나왔다.

한국유방암학회는 지난 6년간 전국 36개 병원에서 치료를 받은 유방암 환자 3060명을 대상으로 실시한 ‘한국인 유전성유방암 연구’를 바탕으로 대표적 유방암 유전자인 BRCA1 및 BRCA2 검사 권고기준을 마련했다고 13일 밝혔다.

학회에 따르면 국내 유방암 환자 중 가족성 유방암은 약 20%이며 유전성 유방암은 약 7%(5∼10%)다. 연간 신규 유방암 환자가 약 2만명임을 고려하면 약 1400명 정도가 유전성 유방암이라는 분석이다.

또한 BRCA1 또는 BRCA2 유전자 중 어느 하나만이라도 갖고 있는 경우 70세 이전에 유방암에 걸릴 확률이 70%이며, 난소암은 20%에 이르는 것으로 나타났다.

다만 한국여성 중 해당 유전자 변이를 보유한 비율이 1% 미만으로 모든 사람이 이 유전자 검사를 받을 필요는 없다.

학회가 권고하는 유전자 검사 대상은 ▲부모와 형제 자매 중 1명 이상이 BRCA1·BRCA2 유전자 변이를 보유한 경우(남녀 불문) ▲가족성 유방암 ▲남성 유방암 ▲35세 이전 진단된 유방암 ▲양측성 유방암 ▲상피성난소암·나팔관암·원발성복막암 진단 받은 유방암 ▲모든 친척 중 췌장암 환자가 2명 이상인 경우다.

한편 학회측은 자신이 검사 대상에 해당되는지 판단할 수 있는 간이계산기를 개발, 홈페이지에 공개했다.

메디컬투데이 신은진 기자(ejshin@mdtoday.co.kr)