씨엠지제약 ‘카스졸정’ 등 25개사 25품목
[메디컬투데이 김경선 기자]
식품의약품안전처는 ‘케토코나졸’ 함유 경구용 항진균제 씨엠지제약 ‘카스졸정’ 등 25개사 25품목에 대해 판매중지 및 회수를 지시한다고 10일 밝혔다.
케토코나졸 함유 경구제 판매중지 및 회수대상은 씨엠지제약 ‘카스졸정(케토코나졸)’을 비롯해 신풍제약 ‘안타나졸정(케토코나졸)’, 유니메드제약 ‘훈킬정(케토코나졸)’, JW중외제약 ‘스파이크정(케토코나졸)’, 한국웨일즈제약 ‘한국웨일즈케토코나졸정’, 환인제약 ‘케조날정(케토코나졸)’, 셀트리온제약 ‘키토날정(케토코나졸)(수출용)’ 한국얀센 ‘니조랄정(케토코나졸)(수출용)’ 휴온스 ‘휴온스케토코나졸정(수출용)’ 등 총 25품목 이다.
이번 조치는 유럽 의약품청(EMA) 및 미국 식품의약품청(FDA)의 ‘간손상’ 위험성 등 안전성정보에 대해 전문가 학회 및 중앙약사심의위원회 자문 결과 등을 종합적으로 검토한 결과 간독성이 심하고 대체 제제가 있는 점 등을 고려하여 실시됐다.
다만, 케토코나졸 경구제(정제)를 제외한 크림, 연고, 삼푸 등의 경우 전신흡수량이 적고 위험성이 낮아, 이번 조치 대상이 아니며 허가된 효능효과에 따라 계속 사용할 수 있다.
식약처는 앞서 7월29일 해외 정보사항 등을 고려해 국내 의사, 약사 등에 ‘케토코나졸’ 경구제를 진균감염증에 원칙적으로 사용 중지를 권고하고 꼭 필요한 경우 외에는 처방 및 조제를 자제할 것을 당부하는 안전성속보를 배포한 바 있다.
유럽의약품청(EMA)은 동일 성분 경구제에 대하여 ‘간손상’ 위험이 기타 항진균제에 비해 높다고 평가하여 판매중지를 권고했다.
미국 식품의약품청(FDA)도 ‘케토코나졸’ 경구제의 부작용으로 심각한 간손상 등이 나타날 수 있다고 경고하고 진균감염증에 일차치료제로 사용하지 않도록 적응증 제한 등 허가사항을 변경했다.
식약처 관계자는 “동 제제를 복용하고 있는 환자는 다음 검진 시 의사 등 전문가와 상의하여 필요시 적절한 치료제로 전환하도록 하며 의약전문가에게 전문의약품으로 판매되는 ‘케토코나졸’ 함유 경구용 항진균제를 사용하지 말 것”을 당부했다.
케토코나졸 함유 경구제 판매중지 및 회수대상은 씨엠지제약 ‘카스졸정(케토코나졸)’을 비롯해 신풍제약 ‘안타나졸정(케토코나졸)’, 유니메드제약 ‘훈킬정(케토코나졸)’, JW중외제약 ‘스파이크정(케토코나졸)’, 한국웨일즈제약 ‘한국웨일즈케토코나졸정’, 환인제약 ‘케조날정(케토코나졸)’, 셀트리온제약 ‘키토날정(케토코나졸)(수출용)’ 한국얀센 ‘니조랄정(케토코나졸)(수출용)’ 휴온스 ‘휴온스케토코나졸정(수출용)’ 등 총 25품목 이다.
이번 조치는 유럽 의약품청(EMA) 및 미국 식품의약품청(FDA)의 ‘간손상’ 위험성 등 안전성정보에 대해 전문가 학회 및 중앙약사심의위원회 자문 결과 등을 종합적으로 검토한 결과 간독성이 심하고 대체 제제가 있는 점 등을 고려하여 실시됐다.
다만, 케토코나졸 경구제(정제)를 제외한 크림, 연고, 삼푸 등의 경우 전신흡수량이 적고 위험성이 낮아, 이번 조치 대상이 아니며 허가된 효능효과에 따라 계속 사용할 수 있다.
식약처는 앞서 7월29일 해외 정보사항 등을 고려해 국내 의사, 약사 등에 ‘케토코나졸’ 경구제를 진균감염증에 원칙적으로 사용 중지를 권고하고 꼭 필요한 경우 외에는 처방 및 조제를 자제할 것을 당부하는 안전성속보를 배포한 바 있다.
유럽의약품청(EMA)은 동일 성분 경구제에 대하여 ‘간손상’ 위험이 기타 항진균제에 비해 높다고 평가하여 판매중지를 권고했다.
미국 식품의약품청(FDA)도 ‘케토코나졸’ 경구제의 부작용으로 심각한 간손상 등이 나타날 수 있다고 경고하고 진균감염증에 일차치료제로 사용하지 않도록 적응증 제한 등 허가사항을 변경했다.
식약처 관계자는 “동 제제를 복용하고 있는 환자는 다음 검진 시 의사 등 전문가와 상의하여 필요시 적절한 치료제로 전환하도록 하며 의약전문가에게 전문의약품으로 판매되는 ‘케토코나졸’ 함유 경구용 항진균제를 사용하지 말 것”을 당부했다.
메디컬투데이 김경선 기자(holicks88@mdtoday.co.kr)
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