［메디컬투데이 박으뜸 기자］
최초의 흡입형 정신분열증 치료제 '아다수브'(Adasuve, loxapine)가 FDA의 승인을 받았다.
27일 미 FDA는 정신분열증이나 양극성장애로 인해 유발되는 급성 불안이나 동요 증상 치료제로 아다수브 사용을 승인한다라고 밝혔다.
급성 불안이나 동요 증상은 정신분열증과 양극성장애 같은 질환에서 가장 심각한 증상중 하나로 이 같은 질환을 앓는 사람 10명당 9명 가량이 최소 한 번 이상 이 같은 급성 불안이나 동요 증상을 보인다.
알렉자 파마슈티컬(Alexza Pharmaceuticals Inc)사에 의해 개발된 아다수브는 흡입시 빠르게 혈액으로 흡수되 급성 불안이나 동요 증상이 있는 많은 환자에서 증상을 빠르게 완화시킨다.
이번 승인으로 아다수브는 2013년 3분기경 시장에서 판매될 전망이다.
27일 미 FDA는 정신분열증이나 양극성장애로 인해 유발되는 급성 불안이나 동요 증상 치료제로 아다수브 사용을 승인한다라고 밝혔다.
급성 불안이나 동요 증상은 정신분열증과 양극성장애 같은 질환에서 가장 심각한 증상중 하나로 이 같은 질환을 앓는 사람 10명당 9명 가량이 최소 한 번 이상 이 같은 급성 불안이나 동요 증상을 보인다.
알렉자 파마슈티컬(Alexza Pharmaceuticals Inc)사에 의해 개발된 아다수브는 흡입시 빠르게 혈액으로 흡수되 급성 불안이나 동요 증상이 있는 많은 환자에서 증상을 빠르게 완화시킨다.
이번 승인으로 아다수브는 2013년 3분기경 시장에서 판매될 전망이다.
메디컬투데이 박으뜸 기자(acepark@mdtoday.co.kr)
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