치명적 임신 부작용 '자간전증' 아이 DNA와 연관

［메디컬투데이 신현정 기자］ 

자간전증이라는 치명적인 임신 후유증이 아이의 DNA와 연관이 있음이 처음으로 확인됐다.

20일 노팅험대학 연구팀이 'Nature Genetics'지에 밝힌 임신중 자간전증이 발병한 엄마에게서 태어난 영국과 핀랜드, 노르웨이, 아일랜드 내 4380명의 아이들과 자간전증이 발병하지 않은 엄마에게서 태어난 31만228명의 아이들의 DNA 샘플을 분석한 5년에 걸쳐 진행한 연구결과 이 같이 나타났다.

특정질환과 연관된 유전자 코드내 변이를 규명하기 위해 여러명의 완전한 DNA 세트나 게놈을 빠르게 스캔하는 최신 연구기법인 전유전체 연관성 연구(GWAS: genome-wide association studies) 법을 사용한 이번 연구결과 두 종의 이전 알려지지 않았던 DNA 변이가 자간전증과 연관된 것으로 나타났다. 

이 같은 새로운 변이들은 신생혈관 생성과 연관된 것으로 알려진 세포 표면 수용체를 코딩하는 FLT1 이라는 단일 유전자와 가까이 있다.

FLT1의 한 가지 형은 이전 자간전증과 연관된 것으로 밝혀진 바 있는 바 이번 연구결과 이 같은 유전자와 연관된 단백질의 태반내 농도가 지나치게 높아질 경우 이 들이 산모의 혈중으로 들어가 혈관손상을 유발하고 결국 혈압을 높이고 간과 신장, 뇌를 손상시킨다.

연구팀은 "이번 연구결과를 통해 향후 자간전증을 보다 효과적으로 예방하고 치료 산모아 아이 모두에서 출산 예후를 높일 수 있을 것이다"라고 기대했다,

연구팀은 현재 같은 DNA 변이를 가지는지를 보기 위해 자간전증 임신을 한 여성에서 태어난 카자흐스탄과 우즈베키스탄내 추가 4220명 아이들을 대상으로 게놈을 분석중에 있다.    
메디컬투데이 신현정 기자(choice0510@mdtoday.co.kr)